電泳儀作原理分類
作原理
在溶液中能吸附帶電質(zhì)點或本身帶有可解離基團的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在定的pH值條件下，于直流電場中然會受到電性相反的電吸引而發(fā)生移動。不同物質(zhì)的顆粒在電場中的移動速度除與其帶電狀態(tài)和電場強度有關(guān)外，還與顆粒的大小、形狀和介質(zhì)黏度有關(guān)。根據(jù)這特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)行定性或定量分析，或?qū)⒍ɑ旌衔镄薪M分分析或單個組分提取制備，電泳儀正是基于上述原理*制的。
電泳的影響因素很多，主要有被分離物質(zhì)的帶電荷量多少、電場強度、緩沖液的pH值和離子強度及支持介質(zhì)的化學(xué)惰性
分類
根據(jù)電泳中是否使用支持介質(zhì)分為自由電泳和區(qū)帶電泳。
自由電泳不使用支持介質(zhì)，電泳在溶液中行。這類電泳又分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩類。非自由界面電泳懸浮在溶液中的帶電粒子（如各種細胞）通電后移動，不出現(xiàn)界面，如顯微電泳等。自由界面電泳中被分離物質(zhì)集中在某層，形成各自的界面而行定性或定量分析。自由界面電泳需要昂貴*的電流儀器，僅在少數(shù)*電泳如等電聚焦電泳和等速電泳中使用。
區(qū)帶電泳都使用支持介質(zhì)，根據(jù)支持介質(zhì)不同分為濾紙電泳、醋纖膜電泳、薄層電泳和凝膠電泳等。此外，根據(jù)支持介質(zhì)的裝置形式不同又可分為水平板式電泳、垂直板式電泳、垂直盤狀電泳、毛細管電脈、橋形電泳和連續(xù)流動電泳等。
常見的幾種電泳儀有：
1. 自動熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀
具有熒光/可見光雙系統(tǒng)，使用熒光試劑項目如CK、LD同酶。優(yōu)點靈敏度、準確度且采用壓、低溫系統(tǒng)，速度非常快。
2. 自動醋纖膜電泳儀
為可見光單系統(tǒng)，使用醋纖膜電泳片，優(yōu)點為自動化程度更。多用于臨床常規(guī)血清蛋白電泳分析。
3. 自動瓊脂糖電泳儀
為可見光單系統(tǒng)，使用瓊脂糖凝膠電泳膠片，優(yōu)點為靈敏度，可用于低濃度蛋白檢驗，如尿蛋白及腦脊液蛋白，同酶的分離效果也相當(dāng)不錯，所能做項目較多且靈敏度較。
4. 自動電泳分析系統(tǒng)
該電泳儀集中了上述儀器的優(yōu)點，自動點樣、電泳、呈色(或染色、脫色)、烘干。可用各種電泳片，包括瓊脂片、醋酸片、聚丙烯酰胺等，采用可見光及熒光呈色雙系統(tǒng)，是種較理想的電泳儀。